14.04.2021
Вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson показала не очень хорошие результаты в США. И теперь Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предлагает «поставить на паузу» применение препарата «из соображений безопасности». На сегодняшний день в американских штатах вакциной привито уже более 6,8 млн человек. Из них у шести привившихся отмечено появление «редкого и тяжелого типа тромбов». Утверждается, что такие побочные эффекты случаются крайне редко.
«Лечение этого конкретного типа тромбов отличается от обычно назначаемого лечения. CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации в среду (14 апреля) для дальнейшего обсуждения этих случаев и оценки их потенциальной значимости»,— сказано в сообщении FDA.
В связи с обнаружением нежелательных эффектов после прививки компания Johnson & Johnson отложат использование вакцины и в Европе.
«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими властями в сфере здравоохранения. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — говорится в пресс-релизе компании.
Нет комментариев