В ответ на отсутствие случаев линии Ямагата гриппа с марта 2020 года, советники Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовали исключить этот тип вируса из состава вакцин на следующий год. Такое решение подчеркивает изменения в распространении гриппа и может значительно повлиять на будущее вакцинации.
С момента начала пандемии COVID-19, меры предосторожности, такие как социальное дистанцирование и маски, снизили общее количество случаев гриппа до исторических минимумов. В частности, ‘линия Ямагата’, ветвь семейства гриппа B, не была обнаружена ни в одной стране мира. Это привело к предложению экспертами исключить её из следующего поколения вакцин.
Консультативный комитет FDA, после детального рассмотрения ситуации, единогласно поддержал идею перехода на трехвалентные вакцины, уменьшая защиту от четырех до трех типов гриппа. Это решение отражает изменения в вирусной активности и предназначено для оптимизации производственных процессов вакцин.
Мы не хотим прививать вас от вируса, который уже три-четыре года как перестал циркулировать».
— Доктор Хана Эль Сахли, профессор молекулярной вирусологии и микробиологии
Тем не менее, переход на трехвалентные вакцины требует тщательной подготовки и преодоления регуляторных барьеров. Но по информации от CNN, американские производители уже адаптируются к новым стандартам и будут готовы к следующему сезону гриппа.
Эти изменения предвещают новую эру в стратегии противогриппозной вакцинации и подчеркивают важность гибкого подхода к управлению здравоохранением в свете изменяющейся вирусной среды.
Нет комментариев