Ученые изучают вклад генетики в развитие ожирения у сибирячек

Российский научный фонд поддержал грантом исследование вклада
молекулярно-генетических маркёров в развитие ожирения у женщин в
городской европеоидной популяции, проводимые учеными Института цитологии
и генетики СО РАН.

Не отрицая вклад в развитие ожирения факторов внешней среды (характер
питания и т.п.), надо помнить, что свою роль играет и наследственность:
в одних и тех же условиях и при сходном рационе люди набирают вес
по-разному. На сегодняшний день мировой науке известно несколько
десятков мутаций в отдельных генах (маркеров), которые так или иначе
связаны с риском развития ожирения.

Используя банк ДНК, который был сформирован ранее в ходе большого
популяционного исследования HAPIPEE (Health, Alcohol and Psychosocial
factors In Eastern Europe), в ходе которого было обследовано около 10
тысяч жителей Новосибирска, авторы проекта намерены проверить, насколько
эти маркеры актуальны для жителей Сибири.

«Дело в том, что в разных популяциях эти маркеры проявляют себя по-разному:
известны факты, когда мутации в гене у жителей одних стран имеют очевидную
связь с риском развития какого-то заболевания или состояния, но в других регионах
эти же мутации никак с ним не связаны или эта связь весьма неочевидна», —
пояснил цель исследования старший научный сотрудник ИЦиГ СО РАН,
профессор Владимир Максимов.

Ученые отобрали геномы нескольких сотен сибирячек, которые разбиты на
несколько подгрупп, в зависимости от индекса массы тела, от нормального
(20-25 кг/м²) до морбидного ожирения (более 40 кг/м²). «На протяжении
двух лет мы проверим на этой выборке порядка 30-40 наиболее достоверных
генетических маркеров, как они себя проявляют в нашей популяции», —
рассказал Владимир Максимов. Исследования будут проводиться на
протяжении двух лет на средства гранта РНФ.

В дальнейшем, результаты исследования могут быть использованы в качестве
рекомендаций при составлении отечественного рискометра ожирения. Ученые
отмечают, что это работа на перспективу: пока еще разработка
полногеномных рискометров тех или иных заболеваний находится в стадии
разработки. В то же время, внедрение достижений генетики в практическое
здравоохранение с каждым годом только набирает темпы.

«В создание таких рискометров во всем мире вкладываются очень большие
ресурсы, и это говорит в пользу относительно скорого их появления. Так что, вполне
возможно, что результаты нашей работы станут востребованы медициной уже
в ближайшие годы», — выразил надежду Максимов.

 

Фото: Freepik

 

Нет комментариев