14.02.2023
Учёные Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование по
выявлению механизмов развития одного из наиболее распространённых заболеваний
женской репродуктивной системы, связанных с бесплодием – эндометриоза. По оценке
специалистов, около ста восьмидесяти миллионов женщин в мире страдают этим
недугом. Современные исследования говорят о высокой роли генетических факторов в
развитии заболевания: в 47% случаев развитие этой болезни определялось именно
генетическими факторами.
Учёные кафедры медико-биологических дисциплин провели исследование на базе
Белгородской областной клинической больницы святителя Иоасафа для уточнения
генетических механизмов возникновения заболевания. В нём приняли участие 1376
женщин — 395 пациенток с эндометриозом и 981 здоровых женщин в составе
контрольной группы. Исследователям удалось установить взаимосвязь между
полиморфизмами генов половых гормонов и риском возникновения эндометриоза.
По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ»,
профессора Михаила Чурносова, удалось установить связь с заболеванием девяти
полиморфных локусов, определяющих уровень половых гормонов в организме. Среди
них выраженное влияние на риск развития эндометриоза оказывали два типа гена FSHB.
Исследователи выявили также наиболее способствующие развитию эндометриоза
комбинации аллельных вариантов изученных генов. Всего в работе было
идентифицировано 34 гена, проявления которых могут быть связаны с развитием
заболевания.
— Мы впервые показали связь полиморфизма генов половых гормонов с риском развития
эндометриоза у женщин Центрального Черноземья России. Эти данные раскрывают
новые механизмы возникновения заболевания, а также открывают широкие
возможности использования генетических технологий при выделении групп риска по
этому заболеванию для более точного предупреждения и лечения на ранних этапах, –
рассказал Михаил Чурносов.
НИУ «БелГУ»
Нет комментариев