В условиях возрастающей антибиотикорезистентности, находка новых противомикробных средств становится первостепенной задачей современной медицины. В этом контексте, значительный интерес вызывает недавнее исследование российских ученых, которые изучили уникальные свойства антимикробного пептида, извлеченного из морского червя. Результаты этой работы могут заложить основу для новых методов лечения инфекционных заболеваний, устойчивых к традиционным антибиотикам.
Ученые из Института биоорганической химии имени М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН и Московского физико-технического института подробно исследовали механизм действия капителлацина, антимикробного пептида, выделенного из морского многощетинкового червя Capitella teleta. Это вещество демонстрирует высокую активность против бактерий, включая те, которые обладают устойчивостью к антибиотикам.
Капителлацин относится к группе бета-шпилечных пептидов, обладающих уникальной структурой и положительным зарядом. Отличительной особенностью этого пептида является его способность образовывать «ковер» на поверхности липидных мембран бактерий, в отличие от других антимикробных пептидов, которые формируют поры в мембранах.
Применение спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) высокого разрешения позволило ученым наблюдать, как капителлацин взаимодействует с мицеллами — моделями бактериальных мембран. Было установлено, что изменение концентрации пептида и температуры влияет на образование димеров капителлацина, которые встраиваются в мицеллы, но не пронизывают их насквозь.
«Мы надеемся, что изучение взаимосвязи между пространственной структурой и биологической активностью антимикробных пептидов поможет разработать новые антибиотики, так необходимые для современной медицины».
— Захар Шенкарёв, профессор РАН, руководитель исследования.
Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда, что подчеркивает его значимость и перспективность в разработке новых противомикробных препаратов.
Нет комментариев