Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета совместно с коллегами из Курского государственного медицинского университета установили генетические маркеры, позволяющие на раннем этапе выявлять риск развития гиперплазии эндометрия – распространённого заболевания слизистой оболочки матки. Результаты масштабного исследования открывают новые возможности для сохранения репродуктивного здоровья женщин и профилактики онкологических заболеваний.
Как рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов, новая методика позволит врачам брать под наблюдение пациенток ещё до появления клинических симптомов.
– В настоящее время диагностика гиперплазии эндометрия без явных симптомов невозможна, и при этом клинически здоровая женщина не знает, что находится в группе риска. Раннее обнаружение опасных генов поможет сохранить репродуктивное здоровье и улучшить качество жизни женщин старше 45 лет, – подчеркнул профессор Чурносов.
Гиперплазия эндометрия – это патологическое разрастание слизистой оболочки матки, которое с вероятностью до 29% способно привести к развитию злокачественной опухоли. В периоды перед менопаузой и во время климакса риск возникновения болезни возрастает минимум вдвое: если в возрастной группе 46–49 лет заболевание фиксируется у 270 из 100 тысяч женщин, то к 50–54 годам этот показатель достигает уже 386 случаев на 100 тысяч населения. Однако заболевание угрожает и женщинам репродуктивного возраста, для которых оно сопряжено с риском бесплодия и другими нарушениями репродуктивной функции.
Белгородским генетикам удалось выявить два конкретных варианта гена FSHB, регулирующего уровень половых гормонов и напрямую связанных с риском развития гиперплазии эндометрия. Речь идёт о полиморфизмах rs11031002 и rs11031005.
Как объяснил Михаил Иванович, информация конкретных «буквах» в этом гене у женщины позволит врачам-гинекологам выявить, есть ли у пациентки повышенный риск развития данной болезни, и начать наблюдение за ней в максимально ранние сроки, не допустив развития заболевания и его злокачественного перерождения.
В масштабном исследовании приняли участие 1493 жительницы Центрального Черноземья – Белгородской, Воронежской, Курской, Липецкой и Тамбовской областей. Из них 590 участниц имели подтверждённый диагноз «гиперплазия эндометрия». Полученные данные позволили установить чёткую корреляцию между генетическими вариантами и заболеванием.
В перспективе научный коллектив планирует расширить область поисков: учёные намерены определить генетические маркеры, связанные с артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и нарушениями течения беременности.
Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда.
Источник: НИУ "БелГУ"
