Международная комиссия опубликовала новые строгие указания относительно наследуемого генного редактирования человеческого эмбриона. Об этом пишет Nature News.
Редактирование генов в человеческих эмбрионах теоретически может предотвратить наследование серьезных генетических нарушений, но существующий в настоящее время метод слишком рискованный для того, чтобы его использовать применительно к эмбрионам, предназначенным для имплантации. В этом основной смысл рекомендаций, которые были обнародованы 3 сентября экспертами из 10 стран, привлеченными Национальной академией медицины (US National Academy of Medicine) и Национальной академией наук США (US National Academy of Sciences), а также Королевским обществом Великобритании (UK Royal Society). По заключению экспертной комиссии, даже когда метод усовершенствуют, сначала он будет применим очень узко, только в случаях генетических нарушений, вызванных изменениями последовательности ДНК в одном гене, пишет Nature News. Рекомендации дополняют разработанные ранее документы, которые направлены против внедрения редактирования генов в клинику до того, как будут сняты опасения и сомнения, связанные с безопасностью метода, и пока у общественности не появится возможность высказаться по этическим и социальным аспектам его применения. Доклад, в котором в основном рассмотрено научное и техническое состояние наследуемого генного редактирования, но не этические вопросы, поддерживает идею создания международного комитета, который оценивал бы развитие метода и консультировал политических лидеров и регуляторов по вопросам его безопасности и пользы.
Существующая Международная комиссия по клиническому использованию геномного редактирования человеческой зародышевой линии (International Commission on the Clinical Use of Human Germline Genome Editing) была сформирована после того, как в 2018 году китайский ученый Хэ Цзянькуй (He Jiankui) потряс мир сообщением о том, что он отредактировал человеческие эмбрионы, которые были имплантированы, в результате чего родились девочки-близнецы, устойчивые к ВИЧ-инфекции. Отмечая, что наряду с высокой точностью редактирования безопасность и эффективность метода редактирования генома CRISPR-Cas9 в настоящее время не доказаны, новый документ ссылается на возникающие при редактировании нежелательные изменения в генах. Это может привести к различным непредвиденным последствиям при развитии эмбриона. Еще один доклад, подготовку которого координирует Всемирная организация здравоохранения (World Health Organization), планировалось выпустить к концу 2020 года, и он должен быть посвящен этическим и регуляторным аспектам геномного редактирования. Нынешний заполняет пробел в плане клинической логистики, отмечают эксперты Nature News.
Марина АСТВАЦАТУРЯН
Нет комментариев