Ученые испытали новое лекарство от гепатита С. С подробностями — WebMD.
Экспериментальное лечение гепатита С, “тихого убийцы”, приводящего к циррозу и раку печени, оказалось многообещающим в ограниченных испытаниях, где наблюдалось существенное снижение уровня вирусной нагрузки. Однако эксперты предупреждают о том, что говорить о преимуществах нового инъекционного препарата по сравнению с разрабатываемыми лекарствами для перорального приема пока слишком рано. Авторы исследования предполагают, что созданный ими препарат под названием Miravirsen в будущем может стать частью лекарственного “коктейля”, который позволит сдерживать размножение вируса подобно тому, как комбинация препаратов превратила диагноз ВИЧ/СПИД из смертельного приговора в хроническое и контролируемое состояние. Miravirsen — ингибитор специфической микро-РНК печени (miR-122), в репликации которой нуждается вирус гепатита С. В ограниченных испытаниях II фазы было показано, что большие дозы этого препарата уменьшают вирусную нагрузку в 500 раз. Результаты опубликованы международной группой авторов под руководством Харри Янссена (Harry Janssen) из Университета Торонто и Университета Эразма в Роттердаме в New England Journal of Medicine.
При испытании препарата Miravirsen было обнаружено, что к нему не развивается устойчивость, как в случае с другими лекарственными средствами, применяемыми для лечения гепатита С.
В испытании приняли участие 36 пациентов, которых разделили на четыре группы. По девять пациентов из первых трех групп получали на протяжении 29 дней дозы в три, пять или семь миллиграммов препарата на килограмм веса, остальным девяти давали плацебо. После курса препарата Miravirsen все 36 человек наблюдались на протяжении 18 недель. Вирусная нагрузка в группе, которая получила самую высокую дозу, снизилась в 500 раз, а вирус гепатита С “упал” до неопределяемого уровня у четырех из девяти пациентов. При этом ни у одного из них не был отмечен сколь бы то ни было значительный токсический эффект, кроме некоторой реакции в месте инъекции и краткосрочного повышения уровня печеночных ферментов. Во II фазе клинических испытаний не только оценивается эффективность препаратов, но также продолжает отслеживаться их безопасность.
Нет комментариев