Технология делает производство ариламина непрерывным, более дешёвым и безопасным
До 50% лекарственных препаратов содержат ариламины – связку азота и арильных групп.
Потребность в катализаторе из редкого металла палладия делает промышленный синтез
ариламинов дорогостоящим и энергозатратным, а полученные соединения требуют
высокотехнологичной очистки.
Нижегородские химики предложили непрерывный, более дешёвый и эффективный метод
синтеза ариламинов, позволяющий полностью отказаться от палладиевого катализатора: азот и
арильные группы взаимодействуют за счёт энергии органического фотокатализатора.
Известную реакцию получения ариламина в колбе, непригодную для масштабного
химического производства, химики ННГУ перенесли в проточный реактор – она происходит в
непрерывном потоке жидкости, движущейся по системе тонких трубок.
«Чем тоньше трубки, тем эффективнее проходит облучение светом, и тем интенсивнее
фотокатализатор активирует синтез ариламина. В колбе такая реакция идет около суток, нашим
методом итоговое вещество можно получить за один час, что повышает эффективность синтеза в
десятки и сотни раз», – рассказал автор проекта, заведующий лабораторией химии природных
соединений и их синтетических аналогов ННГУ Александр Нючев.
По словам авторов разработки, выход полезного вещества удалось довести до 93%, а расход
катализатора на единицу продукта снизить до четверти процента.
«Новый метод поможет сэкономить на компонентах и катализаторе, и даже на
человеческом ресурсе – реакцией можно управлять дистанционно с помощью специальных
датчиков и компьютера. Эти преимущества делают нашу технологию перспективной для
химического производства», – сообщил Александр Нючев.
Работа осуществлена в Научно-исследовательской лаборатории химии природных
соединений и их синтетических аналогов при НОЦ «Техноплатформа 2035».
Результаты опубликованы в международном журнале Reaction Chemistry & Engineering в
2024 году.
Фото: ННГУ
Нет комментариев