Ответ крылся глубоко в ДНК. Российские ученые раскрыли причины нейродегенеративных заболеваний

Ответ крылся глубоко в ДНК. Российские ученые раскрыли причины нейродегенеративных заболеваний

Учение ФИЦ «Южный научный центр Российской академии наук» (ЮНЦ РАН) опубликовали результаты исследования, которое проливает свет на причины нейродегенеративных заболеваний и предлагает потенциальные методы их профилактики и лечения.

Среди ключевых открытий команды исследователей под руководством доктора физико-математических наук Степана Джимака стало установление связи между стабильностью ДНК в области тринуклеотидных повторов и возрастом начала заболевания. Тринуклеотидные повторы были идентифицированы как одна из причин паркинсонизма, бокового амиотрофического склероза и других нейродегенеративных расстройств.

Учение ЮНЦ РАН, применяя методы математического моделирования, исследовали влияние вязкости среды и внешнего воздействия, имитирующего считывание информации с ДНК, на стабильность CAG-тракта в гене ATXN2. Выяснилось, что уменьшение вязкости среды приводит к снижению стабильности молекулы ДНК, что может способствовать усилению нейродегенеративных нарушений. Наоборот, увеличение вязкости стабилизирует молекулу ДНК и может стать основой для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний в будущем.

Эти результаты исследований открывают новые горизонты в понимании механизмов возникновения этих сложных заболеваний и предлагают свежие перспективы для разработки эффективных методов их лечения.

Источник: Минобрнауки РФ

По следам доисторических рептилий: Азовский музей-заповедник приглашает на экскурсию «В эпоху динозавров»
Много воды и рекордная засуха. К чему приведет глобальное потепление?