Европейские биологи установили, что гены EIF2S3Y, UTY и ZFY2 в Y-хромосоме играют важнейшую роль в формировании половых клеток. Их повреждение может вызывать мужское бесплодие. Исследования в этой области открывают новые перспективы для изучения репродуктивного здоровья.
В рамках эксперимента учёные из Института Фрэнсиса Крика отключали гены Y-хромосомы у мышей, чтобы изучить их влияние на работу половых органов. Из 16 семейств генов лишь три оказались критически важны для формирования гамет. Гены EIF2S3Y и UTY участвуют в процессах деления предшественников половых клеток, тогда как ZFY2 играет роль в мейозе — этапе, на котором клетки получают одиночный набор хромосом.
"Ранее Y-хромосома считалась мало значимой для взрослых людей, но наши исследования доказали её важность для репродукции."
– Джереми Сабрини, научный сотрудник Института Фрэнсиса Крика
Особое внимание учёных привлёк ген UTY, расположенный в сегменте AZFa, который уже связывался с тяжёлыми формами бесплодия. Исследования показывают, что этот участок может содержать и другие гены, чьи функции пока неизвестны. Учёные надеются, что дальнейший анализ этих структур позволит лучше понять механизмы развития бесплодия и создать новые подходы к лечению.
Эти данные подчёркивают недооценённую ранее роль Y-хромосомы, а также открывают перспективы для углубленного изучения генетических причин нарушений репродуктивной функции.
