Российские и зарубежные исследователи выявили два ранее неизвестных гена, влияющих на риск ишемического инсульта. Впервые это стало возможным благодаря системе искусственного интеллекта, разработанной в НИЦ «Курчатовский институт» для анализа сложных генетических данных.
Алгоритм, созданный под руководством Геннадия Хворыха, способен находить связи между слабыми мутациями в ДНК и заболеваниями, которые возникают под действием множества факторов. Система была протестирована на массиве данных более чем 5,5 тыс. человек, 90% из которых перенесли ишемический инсульт. Генетическая информация предоставлена международными центрами из Европы и США.
«Найти два новых ассоциированных с инсультом гена — отличный результат для любого метода»
– Геннадий Хворых, НИЦ «Курчатовский институт»
ИИ проанализировал почти 900 тысяч мутаций (SNPs) и обнаружил 131 ген, связанный с инсультом. Два из них — ACOT11 и UBQLN1 — были идентифицированы впервые. Первый участвует в метаболизме жирных кислот и, вероятно, влияет на воспалительные процессы, а второй — в защите клеток от окислительного стресса. Оба механизма играют важную роль в состоянии сосудистой системы.
Исследователи подчеркивают: такие открытия могут стать основой для точной диагностики и персонализированного подхода к профилактике инсульта.
Источник: НИУ ВШЭ
