30.03.2022
Редкое генетическое заболевание буллезный эпидермолиз (БЭ) протекает мучительно. У больных на коже и слизистых появляются эрозии и пузыри, а некоторые участки кожи (часто — стопы и кисти) становятся хрупкими настолько, что рвутся от малейшего прикосновения, как крылья бабочки.
Некоторые формы болезни, более легкие, с возрастом могут проходить. А в случае тяжелой формы может наступить летальный исход, и лекарств, чтобы предотвратить критическое состояние, не существует.
Разработанное ранее лечение стволовыми клетками с помощью пересадки кожи в некоторых случаях показало себя эффективным. Но этот метод дорогой и сложный.
Поэтому уникальный гель, разработанный учеными Стэнфордского университета, — настоящий прорыв в лечении, которое теперь станет проще, дешевле и сможет принести облегчение тем, кто страдает этим заболеванием.
Гель для местного применения (его наносят во время перевязки ран), содержащий кодирующий коллаген VII (C7), поможет закрыть болезненные волдыри и рубцы.
«Этот конкретный коллаген закрепляет фундаментальную структуру кожи человека, скрепляя дерму и эпидермис», — пишет sciencealert.
Начинать использовать гель для лечения надо как можно раньше, и тогда будущие разрывы кожи остановить. ТАкже снижается риск развития рака кожи, который возникал у больных буллезным эпидермолизом.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine .
Фото: deti-bela.ru
Елена Краснова
Нет комментариев