Группа исследователей сделала уникальное открытие: впервые задокументирован случай тяжелого краниосиностоза у взрослого человека, который, вопреки прогнозам, не просто выжил, а был полноправным членом средневекового военного ордена и пал в сражении.
Во время обычных археологических работ на кладбище Корраль-де-лос-Кондес, где покоились рыцари ордена Калатравы в замке Сорита-де-лос-Канес (Гвадалахара), команда ArchaeoSpain обнаружила костные останки, выделявшиеся своими особенностями. Наряду с обычным скелетом взрослого мужчины находился череп нетипичной формы: узкий и удлиненный, размером 23 на 12 сантиметров, что свидетельствовало о серьезной патологии.
Это открытие стало отправной точкой для исследования, проведенного учеными испанского Университета Ровира и Вирджили (URV). Опубликованные результаты раскрывают необычную историю человека, жившего в XII-XV веках, которому на момент смерти было около пятидесяти лет. Он был не только рыцарем ордена Калатравы, погибшим в бою, но и прожил долгую жизнь с синдромным краниосиностозом, вероятно, синдромом Крузона. Это первый подобный случай в археологии, когда взрослый человек с этой врожденной аномалией был членом военного элитного подразделения.
Карме Риссех из URV руководила анализом останков. Определение пола, особенности черепа и морфология таза указывали на то, что это был мужчина. Изучение маркеров стресса и возраста, следов физической активности и старения позволило получить информацию о профессии, жизни и примерном возрасте умершего.
Именно эти маркеры указали на принадлежность человека к ордену Калатравы. Развитая мускулатура правой руки, характерная для рыцарей того времени, и биомеханические признаки верховой езды подтверждали это.
Окончательное подтверждение статуса воина и трагической кончины пришло с анализом ран, полученных при жизни. На скелете были обнаружены три ранения, соответствующие ранам средневековых воинов, погибших в сражении.
Однако уникальность находки заключалась в черепе. Анализ показал, что его форма обусловлена тяжелым краниосиностозом – врожденным заболеванием, при котором швы черепа в детстве преждевременно срастаются.
Тот факт, что человек дожил до пятидесяти лет с такой деформацией, делает его чрезвычайно редким. Ранее находили лишь останки детей с подобным заболеванием. Деформация затрудняла подвижность челюсти, что отразилось на состоянии зубов.
Исследователи предполагают, что удаление зубов могло быть предпринято для облегчения приема пищи. После исключения других возможных синдромов наиболее вероятным диагнозом стал синдром Крузона.
Это заболевание не вызывает серьезных когнитивных нарушений и не сокращает продолжительность жизни. Вероятно, мужчине требовалась помощь в определенных задачах, но кости доказывают, что он был всадником, умелым воином, разделявшим судьбу своих братьев по ордену, и оставил уникальное свидетельство человеческой выносливости.
Результаты работы опубликованы в журнале Heritage.
Изображение: правая фронтальная проекция черепа индивидуума, демонстрирующая выраженную заднюю и нижнюю ориентацию нейрокраниума. Источник: C. Rissech et al. 2025
