Костный фрагмент, долгое время приписываемый Арсиное IV, кровной сестре Клеопатры, на самом деле принадлежит подростку мужского пола с генетическим расстройством, утверждают ученые. Новое исследование, объединившее компьютерную томографию и ДНК-анализ, однозначно показало, что останки, обнаруженные в Турции сто лет назад, не имеют отношения к Арсиное.
В 1929 году при раскопках в Октагоне, расположенном на территории археологического памятника Эфес в Турции, где когда-то стоял величественный храм Артемиды, богини охоты древних греков, был найден скелет. При нем не было обнаружено никаких погребальных предметов или надписей, но исследователи того времени сделали вывод о том, что здесь покоится важная женщина. Они предположили, что это могла быть Арсиноя IV, которая восстала против своей сводной сестры и Юлия Цезаря, возглавив осаду Александрии в 48-47 годах до нашей эры. После поражения она нашла убежище в храме Артемиды, а в 41 году до н. э., когда ей было 22 года, была казнена по приказу Марка Антония.
Исследование, опубликованное в журнале Scientific Reports, вновь подняло вопрос о принадлежности найденного черепа сестре Клеопатры. Радиоуглеродный анализ останков определил временной промежуток смерти индивида между 205 и 36 годами до нашей эры, что совпадает с историческими данными о кончине Арсинои. Однако стадия развития костей указывала на возраст от 11 до 14 лет — значительно меньше предполагаемого.
"Но затем произошло нечто неожиданное", - заявил ведущий автор исследования Герхард Вебер, профессор антропологии из Венского университета. В ходе дополнительных тестов черепа и бедренной кости были обнаружены признаки Y-хромосомы, что свидетельствует о принадлежности к мужскому полу.
Учитывая необычную тонкость и хрупкость костей черепа, исследователи провели детальный анализ скелета и выявили аномалии, которые ранее остались незамеченными. Особое внимание привлекла деформированная верхняя челюсть в сочетании с зубами без признаков износа, что указывает на возможное наличие у мальчика неправильно сформированной верхней и нижней челюсти.
Ученые предполагают, что эти аномалии могут быть результатом редкого генетического заболевания, известного как синдром Тричера-Коллинза (СТК), которое влияет на развитие лица и головы. Однако недостаточное количество сохранившихся фрагментов ДНК не позволило подтвердить этот диагноз.
Остается открытым вопрос о том, почему мальчик с аномалиями развития был похоронен в знаменитом Октагоне Эфеса, отмечают исследователи в своем докладе.
