Российские ученые разработали новое соединение для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) — метода точечного уничтожения раковых клеток с использованием изотопа бора-10. Препарат обладает высокой растворимостью, низкой токсичностью и эффективно накапливается в опухолевых тканях, не затрагивая здоровые клетки. Исследование опубликовано в International Journal of Molecular Sciences.
БНЗТ основана на доставке бор-10 в раковые клетки, которые затем облучаются тепловыми нейтронами. Это вызывает ядерную реакцию, разрушающую опухоль на клеточном уровне. Успех терапии зависит от того, насколько эффективно препарат накапливается в злокачественных тканях.
Команда исследователей из Высшей школы экономики, Института общей и неорганической химии РАН и НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина синтезировала три новых соединения. В их основе лежит анион клозо-додекабората, связанный с аминокислотами. Благодаря этому вещество проникает в клетки через естественные механизмы, повышая его избирательность в отношении опухолей.
«Мы стремились не только к высокой эффективности, но и к удобству производства. Разработанный метод можно легко масштабировать, при этом он останется экономически выгодным»
— Маргарита Рябчикова, автор исследования, студентка 3-го курса факультета химии НИУ ВШЭ
Одно из соединений продемонстрировало оптимальные характеристики: высокая концентрация бора в опухоли, хорошая растворимость в воде и низкая токсичность. В экспериментах на животных спустя 45 минут после введения препарата концентрация бора в опухолевых клетках оказалась в шесть раз выше, чем в здоровых тканях.
Соединение может существовать в двух формах в зависимости от pH: натриевой соли, удобной для внутривенного введения, и нерастворимой внутренней соли, которая облегчает процесс очистки в производстве.
«Задачей исследования было снизить токсичность и упростить процесс очистки соединений, опираясь на данные предыдущих работ»
— Маргарита Рябчикова, автор исследования, студентка 3-го курса факультета химии НИУ ВШЭ
Новый препарат показал лучшие результаты по накоплению в опухолевых тканях по сравнению с существующими аналогами. Разработка находится на ранней стадии, но перспективы его применения открывают новые возможности для более безопасной и эффективной терапии онкологических заболеваний.
Источник: пресс-служба НИУ ВШЭ
