Через 2,5 года пациенты смогут получать персонализированную мРНК-вакцину для лечения онкологических заболеваний. Однако перед этим необходимо завершить клинические исследования и проверить препарат на токсичность. Вакцина будет вводиться пациентам бесплатно, сообщил главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн.
Испытания вакцины проводятся в рамках программы, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи совместно с ведущими российскими онкологическими институтами. Добровольцы для клинического исследования уже набраны, а начало тестирования на людях намечено на сентябрь этого года.
По предварительным данным, мРНК-вакцина показала способность подавлять рост опухолей на доклиническом этапе. Ученые планируют в первую очередь протестировать препарат на пациентах с меланомой и мелкоклеточным раком легких. В дальнейшем разрабатываются модели для создания вакцин против других видов рака, включая почечные, молочные и поджелудочные опухоли.
«Вакцина сможет стать доступной по завершении испытаний на токсичность и клинического исследования. <...> Это может занять около двух с половиной лет».
— Андрей Каприн, главный внештатный онколог Минздрава России
Ранее директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург заявлял, что разрешение на применение вакцины планируется получить в августе, чтобы осенью приступить к ее введению пациентам в рамках клинических испытаний.
Персонализированная терапия с использованием мРНК-вакцин открывает новые возможности в лечении онкозаболеваний. Этот подход позволяет активизировать иммунную систему против конкретных типов опухолей, что делает лечение более точным и эффективным. В ближайшие годы ученые продолжат исследования, чтобы подтвердить безопасность и действенность новой методики.
Источник: генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн.