Химия против рака. Как береста может стать основой для новых противоопухолевых препаратов

Сотрудники Института технической химии УрО РАН совместно с биологами из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН впервые показали возможность использования полусинтетических производных природного соединения бетулина для предотвращения восстановления раковых клеток после химиотерапии.

Фуранотритерпеноиды, к которым относится бетулин, привлекли внимание медицинских химиков благодаря своим противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным свойствам. Однако доступность этих соединений ограничена, так как их основные источники — морские организмы и тропические растения. Это стимулирует ученых искать новые пути синтеза таких веществ.

Химики из Института технической химии УрО РАН разработали метод получения фуранотритерпеноидов из бетулина, который содержится в бересте березы. Исследователи из ИХБФМ СО РАН установили, что эти соединения способны эффективно ингибировать фермент тирозил-ДНК-фосфодиэстеразу, отвечающий за восстановление повреждений ДНК раковых клеток, вызванных химиотерапией.

Этот фермент рассматривается как перспективная молекулярная мишень для создания новых противоопухолевых препаратов.