Лекарство, которое спасает от одного рака, но повышает риск другого. Такая дилемма десятилетиями стоит перед женщинами, перенёсшими рак молочной железы. Однако новое исследование учёных из МФТИ обещает изменить правила игры: они нашли молекулярные признаки, позволяющие отделить опасные препараты от безопасных.
Традиционно в лечении предменопаузального рака молочной железы применялся тамоксифен. Он снижал риск рецидива и даже благотворно влиял на кости и уровень холестерина. Но у женщин старше 50 лет этот препарат стал нежелательным: его утеротропное действие стимулировало рост эндометрия и повышало риск развития рака матки.
В качестве альтернативы в постменопаузе используют блокаторы ароматазы. Они успешно борются с заболеванием, но оборачиваются другой проблемой — вызывают остеопороз.
Чтобы выйти из этого замкнутого круга, исследователи МФТИ изучили восемь зарегистрированных и потенциальных лекарств — селективных модуляторов эстрогеновых рецепторов (SERM).
«Сравнение показало: прочные и стабильные контакты с аминокислотами Asp351 и Phe404 связаны с отсутствием утеротропной активности. А когда таких контактов нет, риск рака эндометрия возрастает»
— Дмитрий Шкиль, первый автор статьи, МФТИ
Результаты работы открывают путь к созданию нового поколения препаратов. Такие лекарства смогут предотвращать рецидивы гормонозависимого рака молочной железы, не вызывая при этом роста эндометрия.
«Изучение структурно-функциональных отношений важно, поскольку позволит создать более безопасные и многофункциональные лекарства для женщин постклимактерического возраста, а также эффективную профилактику рака молочной железы у женщин всех возрастов из группы риска»
— Филипп Максимов, руководитель проекта, МФТИ
Таким образом, работа российских учёных не только помогает понять прошлые ошибки в терапии, но и даёт надежду: в будущем женщины смогут получать лечение без разрушительных побочных эффектов.
Источник: МФТИ
