Учёные из Школы медицины Университета Джонса Хопкинса разработали способ «поймать» работу нервных клеток в момент передачи сигнала. Метод называют zap-and-freeze: ткань мозга сначала коротко стимулируют электричеством, а затем за миллисекунды замораживают под высоким давлением.
Так исследователи изучили срезы мозга мышей и людей. Они увидели, как работают синапсы — места, где нейроны передают друг другу химические сообщения. Главная находка: в этих контактах идёт очень быстрый «рециклинг» — использованные пузырьки с химическими сигналами убираются, а на их месте быстро появляются новые. Этот процесс, эндоцитоз, у них происходил меньше чем за 100 миллисекунд и у мышей, и у людей.
Команда также выделила белок dynamin1xA как необходимый для этого сверхбыстрого эндоцитоза.
Важный момент: ткань человека была сохранена так, что клетки удерживали большую часть обычной структуры и работы. Материал взяли у людей, которым удаляли участки мозга из-за поражений.
Почему это важно: при болезни Паркинсона нарушается передача сигналов между нейронами. Чем точнее учёные понимают, как в норме устроена эта «перезарядка» синапса, тем проще искать, где именно даёт сбой система. Следующий шаг — получить, с разрешения, образцы ткани от пациентов с Паркинсоном, чтобы сравнить работу этих пузырьков в больном мозге.
