Исследователи из Медицинского факультета Виргинского университета в США сделали серьезное открытие в области диагностирования синдрома внезапной детской смерти (СВДС) — — загадочного состояния, являющегося главной причиной ухода из жизни младенцев от месяца до года. Результаты работы опубликованы в издании eBioMedicine.
Эксперты провели анализ образцов плазмы крови у малышей, ставших жертвами СВДС, и обнаружили определенные биологические индикаторы. Эти показатели могут быть связаны с смертельными исходами и их потенциальными причинами.
Согласно заявлениям специалистов, данное исследование демонстрирует возможности «метаболомики» — изучения метаболитов, продуктов обмена веществ клеток, — для более глубокого понимания и лечения сложных заболеваний.
Исследовательская группа проанализировала содержание 828 различных метаболитов в важнейших биологических функциях, включая взаимодействие нейронов, реакцию на стрессовые ситуации и регуляцию гормонального баланса.
Учитывая демографические факторы, ученые выделили 35 маркеров, предсказывающих СВДС. Среди них — орнитин, ключевой для процесса удаления аммиака из организма с мочой. Еще одним важным предиктором оказался липидный метаболит, играющий критическую роль в функционировании мозга и легких.
Ученые подчеркнули необходимость дополнительных исследований связи между этими метаболитами и СВДС. Полученные данные заложат фундамент для создания теста, который поможет спасти жизни новорожденных.
Изображение на обложке: freepik
