Смертельно опасен. Разработан метод лечения синдрома Лайелла

Ученые из Австралии и Германии нашли эффективный метод лечения редкого и угрожающего жизни заболевания - токсического эпидермального некролиза, также известного как синдром Лайелла. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз Мельбурнского института Уолтера и Элизы Холл (WEHI), принимавшего участие в исследовании.

Синдром Лайелла представляет собой тяжелую аллергическую реакцию на определенные антибиотики, такие как аллопуринол. Это состояние сопровождается появлением волдырей и высокой температурой, что может привести к отказу органов и, в конечном итоге, к летальному исходу. По информации института, уровень смертности от этого заболевания составляет примерно 30%.

В сотрудничестве с Институтом биохимии Макса Планка австралийские ученые применили новейшие технологии в анализе белков, что дало возможность детально исследовать клетки и составить карту тысяч белков, связанных с заболеванием. Они выявили гиперактивацию сигнального пути JAK-STAT, который влияет на клеточное деление и иммунные реакции.

По итогам работы исследователи решили протестировать существующие ингибиторы янус киназы, применяемые при других кожных недугах. Доклинические испытания показали обнадеживающие результаты, что позволило успешно вылечить семерых пациентов в Германии.

Найти лечение для такой смертельной болезни - это "святой Грааль" в медицине. Меня распирает от гордости, что это невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней.

Холли Андертон, один из авторов исследования, сотрудник WEHI

Ученые надеются, что их достижения откроют путь к полноценным клиническим испытаниям и сертификации нового метода лечения синдрома Лайелла в Австралии.

Фото: freepik