Миллионы людей живут в постоянной боли, а медицина всё ещё полагается на опиоиды с их тяжёлыми побочными эффектами. Но японские учёные сделали шаг, который может кардинально изменить эту картину — и, возможно, положить конец зависимости от наркотических анальгетиков.
Исследователи из Киотского университета под руководством профессора Масатоси Хагивары разработали короткую молекулу под названием c545, или ADRIANA. Она действует как норадреналин — гормон, способный подавлять боль, — но при этом избавлена от его опасных побочных эффектов. Главное отличие в том, что новая молекула избирательно активирует только те рецепторы, которые отвечают за обезболивание, не затрагивая те, что управляют сердечно-сосудистой системой.
«Это средство поможет очень широкой группе пациентов справляться с хронической болью… и значительно снизит частоту использования наркотических анальгетиков».
— Масатоси Хагивара, профессор Киотского университета
Норадреналин давно известен как мощное обезболивающее, но в чистом виде его применение невозможно: он может спровоцировать опасные скачки давления или сердечную аритмию. Уловка японских учёных — в понимании тонкой биохимии: у гормона три типа рецепторов, но только один из них связан с болью. Остальные отвечают за нежелательные реакции организма.
ADRIANA активирует исключительно рецепторы типа a2A и одновременно блокирует рецепторы a2B, устраняя угрозу побочных эффектов. В тестах на мышах и макаках препарат не только снимал боль от ожогов и раковых опухолей, но и не вызывал нарушений в работе сердца, дыхания или пищеварения. Более того — он не вызывает привыкания и может приниматься орально.
Если дальнейшие испытания подтвердят эффективность и безопасность, ADRIANA может стать первой в истории неопасной заменой опиоидов и изменить стандарты обезболивания по всему миру.
Источник: пресс-служба Киотского университета.
