Ученые из Германии и Китая выявили важный механизм, управляющий прочностью костной ткани. Это открытие способно стать основой для принципиально новых методов борьбы с остеопорозом. Ключевую роль в этом процессе играет клеточный рецептор GPR133, пишет Газета.ру.
Остеопороз, делающий кости хрупкими и подверженными переломам, остается серьезной проблемой. Современные лекарства в основном лишь тормозят развитие болезни, но не могут полностью восстановить утраченную кость. К тому же, они часто сопровождаются нежелательными побочными действиями, а их эффективность со временем может снижаться.
Специалисты из Лейпцигского и Шаньдунского университетов сосредоточились на изучении влияния рецептора GPR133 (ADGRD1) на остеобласты — клетки, ответственные за создание новой костной ткани. Эксперименты на грызунах показали убедительные результаты: у мышей с отключенным геном GPR133 развивалось состояние, аналогичное остеопорозу, с выраженной хрупкостью скелета.
Второй этап работы принес обнадеживающие данные. Используя специальное соединение AP503, которое активирует целевой рецептор, ученые добились значительного увеличения прочности костей. Этот эффект наблюдался как у здоровых животных, так и у тех, кто страдал от остеопороза.
Биохимик Инес Либшер из Лейпцигского университета пояснила, что соединение AP503, найденное при помощи компьютерного анализа, работает как своеобразный триггер. Оно заставляет остеобласты активнее выполнять свою строительную функцию. Любопытно, что положительный результат усиливался, когда активацию рецептора сочетали с физической активностью подопытных мышей.
Исследователи отмечают, что нарушение работы рецептора GPR133 из-за генетических сбоев ведет к ранней и значительной потере костной массы у грызунов, что очень похоже на человеческий остеопороз. Хотя работа пока проводилась только на животных, ученые полагают, что аналогичные принципы могут действовать и в организме человека, открывая перспективы для создания новых терапевтических стратегий.
Результаты работы опубликованы в журнале Signal Transduction and Targeted Therapy.
Изображение: фрипик
