Новое исследование учёных из Гонконгского университета может кардинально изменить подход к лечению ВИЧ: они обнаружили белок, отключение которого заставляет скрытые вирусы «проснуться» и стать уязвимыми. Это открытие — важный шаг в реализации стратегии полного избавления от вируса.
Антиретровирусная терапия (АРТ) способна сдерживать ВИЧ, но не уничтожает его полностью. Главная проблема в том, что вирус умеет прятаться — он входит в латентное состояние внутри иммунных клеток и не реагирует ни на лекарства, ни на атаки со стороны иммунной системы. Это делает его почти неуязвимым.
Ученые провели обширный анализ более 280 соединений, влияющих на активность генов, и выявили белок BRD9 как ключевой элемент, поддерживающий спящее состояние ВИЧ. Ингибиторы этого белка вызвали реактивацию вируса, фактически вытаскивая его из укрытия. Особенно сильный эффект был достигнут при сочетании этих веществ с уже существующими антиретровирусными препаратами.
«Ингибирование BRD9 значительно усиливает реактивацию латентного ВИЧ, особенно в комбинации с другими препаратами»
— Университет Гонконга, команда исследователей
Молекулярный механизм оказался связан с конкуренцией BRD9 и вирусного белка Tat за контроль над генетическим включением вируса. Кроме того, исследование выявило дополнительные молекулярные цели — белки ATAD2 и MTHFD2, которые тоже участвуют в удержании вируса в «спящем» режиме. Это открывает путь к созданию комплексной терапии, способной добраться до всех укрытий вируса и, наконец, разрушить его навсегда.
Источник: Proceedings of the National Academy of Sciences
