Загадка митохондрий. Белок TERT синтезируется внутри «энергостанций» клетки

Российские и европейские биологи обнаружили, что защитный белок TERT, играющий ключевую роль в защите ДНК митохондрий от повреждений, не поступает из ядра клетки, как считалось ранее, а синтезируется внутри самих митохондрий. Это открытие, сообщённое Центром научной коммуникации МФТИ, приближает учёных к пониманию механизмов подавления клеточного стресса.

TERT является частью фермента теломеразы, который участвует в удлинении теломер — концевых участков хромосом, защищающих геном от повреждений и играющих роль в процессах старения клеток. Ранее учёные полагали, что белок TERT поступает в митохондрии из ядра клетки. Однако исследование, проведённое под руководством биологов МФТИ, показало, что TERT синтезируется непосредственно внутри митохондрий в ответ на окислительный стресс.

"Мы исследовали именно импорт, целенаправленный перенос белка TERT. Необходимо было выяснить, как молекула попадает в митохондрии при воздействии окислительного стресса,"

– Дмитрий Буркатовский, научный сотрудник МФТИ

Для выяснения, как белок TERT проникает в митохондрии, биологи вырастили культуру клеток с метками на внутриклеточных молекулах TERT, чтобы отследить их перемещение. Опыты показали, что метки на молекулах TERT не обнаруживались внутри митохондрий при воздействии клеточного стресса, что указывает на их синтез внутри органелл, а не на импорт из ядра.

Эти результаты могут оказать значительное влияние на изучение механизмов, подавляющих клеточный стресс, и открыть новые перспективы для защиты ДНК митохондрий. Дальнейшие исследования помогут понять точные условия, при которых TERT синтезируется в митохондриях, и выявить его роль в регуляции клеточного ответа на стресс.

Источник: центр научной коммуникации МФТИ