Американские ученые сделали тревожное открытие: почти каждый двадцатый человек на планете носит в себе генетическую «бомбу» замедленного действия — мутации, которые повышают риск развития рака. К такому выводу пришли генетики из Кливлендской клиники, проанализировав ДНК более 400 тысяч добровольцев в рамках программы All of Us.
Результаты исследования, опубликованные в журнале JAMA, показали: 5,05% людей унаследовали от родителей опасные или потенциально опасные вариации генов, связанных с развитием злокачественных опухолей. Это значительно выше, чем предполагали раньше.
«Наш анализ показал, что текущие методы генетического скрининга не выявляют огромную часть людей, находящихся в зоне риска», — отмечают авторы исследования под руководством Джошуа Арбсмэна.
Генетики изучили 3,4 тысячи вариаций в структуре ДНК у 414 тысяч человек. В итоге у 21 тысячи участников нашли патогенные мутации в 72 разных генах. Чаще всего — в генах MUTYH, BRCA2 и MITF, связанных соответственно с полипозом кишечника, раком груди и меланомой.
Особенно часто эти мутации встречались у людей европейского происхождения. И что тревожно — наличие таких «опечаток» в геноме повышало риск не только заболеть самому, но и передать предрасположенность детям. Кроме того, опухоли у носителей таких мутаций проявлялись в среднем в более раннем возрасте.
Это открытие стало тревожным сигналом для медицины. Ученые предупреждают: современные системы ДНК-скрининга не охватывают всех носителей опасных генов. Значит, миллионы людей живут, не зная, что их организм уже несет в себе потенциальный источник болезни.
Теперь перед исследователями стоит новая задача — создать более точные и доступные методы раннего генетического тестирования. Ведь чем раньше человек узнает о риске, тем больше у него шансов изменить будущее.
И хотя мы не можем переписать свой геном, ученые уверены: знание — это сила. И, возможно, именно оно станет главным оружием в борьбе с раком XXI века.
