Специалисты Бирмингемского университета выявили ключевой генетический шифр для метода, известного как плазмидное лечение. Цель метода — «вытеснить» гены устойчивости к антибиотикам из бактериальных клеток.
Плазмиды, представляющие собой малые кольцевые структуры ДНК, играют важную роль в быстрой передаче полезных генов между бактериями в меняющихся условиях окружающей среды, особенно когда речь идет о генах, обеспечивающих резистентность к антибиотикам.
Профессор Крис Томас из Школы биологических наук Бирмингема много лет посвятил изучению плазмидного лечения, разработав эффективные "мультикопийные" (с большим количеством копий в каждой бактерии) плазмиды для этой цели. Это привело к созданию запатентованного метода, позволяющего эффективно удалять нежелательные плазмиды, переносящие гены устойчивости.
Однако разрабатывая "пробиотическую" систему, распространяющуюся по кишечнику на плазмидах с "низким количеством копий", ученые лаборатории Томаса обнаружили необходимость в конструировании плазмиды с большим числом копий для эффективного замещения, названного "потенциацией".
В работе, опубликованной в журнале Nucleic Acids Research, исследовалась необходимость такого усиления и было установлено, что проблема частично связана с "проблемными" плазмидами F, часто встречающимися в бактериях E. coli, которые лаборатория использовала в качестве модельной системы.
По словам профессора Томаса, ими была идентифицирована часть плазмиды, необходимая для работы в режиме замещения плазмиды, и создана новая "лечебная кассета", не требующая потенцирования.
В то время как текущая статья охватывает базовую науку и раскрывает генетический код, лежащий в основе этой более надежной конструкции, работа профессора Томаса теперь сосредоточена на изучении распространения плазмид в животных моделях кишечника. Он говорит, что статья, описывающая результаты этой работы, находится в стадии подготовки и выглядит многообещающе.
«Мы знаем, что животные являются носителями генов устойчивости к антибиотикам, которые могут передаваться человеку, и теперь мы лучше понимаем, как создавать лечебные плазмиды, которые работают в реальных условиях», — отметил Крис Томас.
