Международная группа ученых раскрыла скрытые механизмы, с помощью которых клетки человека восстанавливают поврежденную ДНК, и выявила критические уязвимости, которые могут быть использованы для точного воздействия на раковые клетки. Это открытие уже называют прорывом в молекулярной онкологии.
Исследователи из Швейцарской высшей технической школы Цюриха провели масштабный эксперимент, в ходе которого изучили взаимодействие более 500 генов, участвующих в восстановлении ДНК. Пошагово деактивируя генные пары в культивируемых клетках человека, они проверили около 150 тысяч комбинаций. Примерно в 5 тысячах случаев отключение двух взаимосвязанных генов приводило к гибели клеток, что указывало на потерю всех восстановительных резервов.
«Человеческие клетки обожают избыточность. Только если выключить и основной, и запасной путь, клетка теряет способность к самовосстановлению»
– Якоб Корн, профессор геномной биологии
Генетика инсульта открылась заново. Исследователи обнаружили ранее неучтённые факторы риска.
Открытие особенно важно в контексте раковых заболеваний: опухолевые клетки часто имеют уже нарушенные механизмы восстановления. Выявление дополнительных уязвимостей позволяет создать новые подходы к терапии, при которых целенаправленно блокируются «резервные» пути, без которых злокачественная клетка теряет жизнеспособность.
Чтобы ускорить трансляцию этих данных в клиническую практику, ученые создали открытую онлайн-платформу, где любой исследователь может изучить выявленные генетические взаимодействия и потенциальные мишени для лечения.
Источник: Nature.
