Экспериментальные животные. Для исследования генетики эпилепсии созданы новые линии мышей

Экспериментальные животные. Для исследования генетики эпилепсии созданы новые линии мышей

На экспериментальных моделях лабораторных животных с генетической предрасположенностью к эпилепсии тестируются новые подходы к диагностике и лечению патологии. Исследование ученых лаборатории генетики развития мозга НИИ нейронаук Университета Лобачевского уже продемонстрировало новые особенности процессов возбуждения и торможения нейронов при эпилепсии.

Уровень γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), регулирующей возбудимость нервных клеток, в эпилептическом мозге резко меняется, его динамика становится значительно сложнее. Это выходит за рамки общепринятой парадигмы “больше/меньше ГАМК”, так как в эпилептическом мозге происходят генетические и морфологические перестройки, не ограничивающиеся балансом между возбуждением и торможением. С помощью новых мутантных линий мышей мы изучаем эти процессы. Понимание, какие именно пре- и постсинаптические изменения происходят в регуляции системы торможения, в дальнейшем будет способствовать разработке новых противосудорожных препаратов.

  • Алексей Бабаев, руководитель Центра генетических коллекций лабораторных животных ННГУ

Для создания новых линий экспериментальных животных ученые использовали классический метод аудиогенного тестирования. Под действием звука у мышей проявлялась судорожная активность. Благодаря этому методу был проведен обширный скрининг и выявлены три линии мышей с характеристиками, наиболее перспективными для изучения эпилепсии.

Описание генетических особенностей полученных особей позволяет составить представление о когнитивных аспектах, связанных с эпилепсией. Ученые протестировали функциональное состояние нервной системы, активность нейронов и синапсов, память и обучаемость лабораторных животных.

Исследования по выявлению генетических нарушений, в том числе по выявлению мутаций генов, предрасполагающих мозг к судорожной активности, являются сейчас очень актуальными, ведь они могут позволить находить эффективные методы диагностики и выбор лечения для данной патологии.

  • Виктор Тарабыкин, инициатор исследования, ведущий мировой специалист в области
    генетики развития мозга, профессор


Исследование проводилось в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования РФ № FSW-2023-0029. Результаты опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.

Фото предоставлено пресс-службой ННГУ (фотограф Андрей Скворцов)

Хандра и еда. Употребление овощей и фруктов связано с развитием депрессии
Тайный маршрут. Археологи обнаружили секретный путь Карла XII