Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации внесла в список жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП) уникальный препарат «Нурдати», разработанный учеными биотехнологической фирмы BIOCAD. Это решение позволит более чем 550 пациентам получить доступ к современным методам терапии.
«Нурдати» представляет собой инновационное средство на основе моноклональных антител, предназначенное для лечения меланомы, включая случаи с метастазами. Препарат был полностью разработан и произведен в России, а его создание обошлось компании BIOCAD в свыше 1, 4 миллиарда рублей.
Дронов Н.П., Председатель Координационного Совета МОД «Движение против рака», член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России, отметил: «Включение оригинального отечественного препарата в ЖНВЛП позволяет обеспечить стабильный доступ к инновационной терапии без рисков перебоев, что особенно важно для сохранения их здоровья и трудоспособности».
Эффективность «Нурдати» была продемонстрирована в клинических испытаниях. Результаты сравнительного исследования, опубликованные в журнале «Современная Онкология», свидетельствуют о том, что сочетание нурулимаба и пролголимаба дает лучшие результаты по сравнению с монотерапией пролголимабом при нерезектабельной или метастатической меланоме.
При полной обеспеченности лечением потенциальное количество пациентов, имеющих право на лечение, превышает 12 тысяч. Клинические данные показали его стабильную эффективность у больных III-IV стадии меланомы, и после курса лечения «Нурдати» пациенты получают в среднем 16 инъекций препарата «Фортека» (Пролголимаб), который также включен в клинические рекомендации.
Включение этого российского препарата в список ЖНВЛП соответствует национальным приоритетам, направленным на улучшение доступа к современным медицинским средствам для граждан страны.
Фото: BIOCAD
Нет комментариев