Исследователи НТЦ биомедицинской фотоники ОГУ им. И.С. Тургенева раскрыли влияние генетических изменений в митохондриальной ДНК на возникновение и прогрессирование атеросклероза. По итогам работы в журнале «International Journal of Molecular Sciences» (Q1, IF 4.9) вышла статья «The Impact of mtDNA Variations on Atherosclerosis Progression: Mitochondrial Aberrations and Macrophage Activation».
Атеросклероз является одним из ведущих факторов риска для сердечно-сосудистой системы и смертности, связанной с ней. Хотя традиционно считалось, что основная причина заболевания кроется в нарушениях липидного обмена, современные исследования все чаще подчеркивают его связь с воспалительными процессами. В данной работе ученые рассмотрели влияние мутаций митохондриальной ДНК на активность макрофагов, которые играют ключевую роль в развитии атеросклероза.
Макрофаги могут дифференцироваться в два основных типа: M1, способствующие усилению воспалительных реакций и прогрессированию болезни, и M2 с противовоспалительным действием. Эти изменения обычно обусловлены внешними стимулами, такими как воздействие липополисахаридов или гамма-интерферона. Исходя из всестороннего анализа научных данных, исследователи пришли к выводу о том, что аномалии в митохондриальной ДНК, нарушающие работу митохондрий, могут служить внутренним сигналом для направления дифференцировки макрофагов и тем самым влиять на развитие атеросклероза.
Результаты анализа предоставляют новые знания о взаимосвязи между митохондриальной функцией и воспалительными процессами, что открывает перспективы для разработки новых методов лечения данного заболевания.
Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (проект № 22-15-00317), а также гранта Правительства России № 075-15-2024-621
Источник: Минобрнауки РФ
