Полная генетическая информация о 100 тысячах британцев может появиться в открытом доступе благодаря недавно запущенному проекту “Персональный геном — Великобритания”. С подробностями — Reuters.
Североамериканский проект по сбору геномных данных для открытой публикации в Сети во имя науки расширился до Европы. Первой базой для него в Старом Свете стала Великобритания. Как отметило в связи с этим агентство Reuters, проект “Персональный геном — Великобритания” (Personal Genome Project UK), предоставляя возможность людям узнать больше о своем генетическом профиле и содействуя прогрессу медицинской науки, в то же время бросает этические вызовы. Для реализации проекта нужны 100 тысяч добровольцев, готовых выложить генетическую информацию о себе он-лайн. Таким образом, в отличие от прочих масштабных проектов, связанных с секвенированием геномов, данные, полученные в новом проекте, будут общедоступными. Хотя при этом очевидно, что для их интерпретации нужна соответствующая научная квалификация. Джордж Черч (George Church) из Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School), запустивший этот проект сначала в США в 2005 году, отмечает, что открытость геномных данных играет в научном прогрессе критическую роль, однако этому препятствует традиционная практика медико-биологических исследований.
“Прецизионная медицина оперирует массивами индивидуальных данных, и это то, что предлагает проект “Персональный геном”, — пояснил Черч на пресс-конференции в Лондоне, отметив при этом, что используемый проектом подход открытого доступа делает его в некотором смысле “генетической версией Википедии”. Этическая проблема, сопровождающая общедоступность полной генетической информации об индивиде, связана с тем, что расшифровка генома может выявить заболевания, о наличии которых человек не знал, или повышенный риск развития такого состояния, как, например, болезнь Альцгеймера, то есть слабоумие. И это может отразиться на его жизни в социуме. Кроме того, есть риск, что данные о ДНК отдельного человека попадут к злоумышленникам. По словам руководителя британского подразделения проекта Стефана Бека (Stephan Beck), профессора Университетского колледжа Лондона (University College London), добровольцев предупредят о возможных последствиях раскрытия генетической информации для них и их семей. К участию в проекте допустят людей не моложе 18 лет, которые должны будут сдать онлайн-экзамен на понимание рисков и пользы от этой инициативы. Получив на руки проанализированные результаты расшифровки генома, добровольцы будут иметь возможность в течение четырех недель обдумать этот факт и решить, хотят ли они по-прежнему выложить свои генетические данные в открытый доступ. Стефан Бек ожидает в первый год получить последовательности геномов 50 человек.
Со времени публикации первого человеческого генома в 2000 году были получены полные генетические последовательности 25 тысяч человек во всем мире. Но для исследователей открыта лишь небольшая часть этой информации. В США Черчу удалось привлечь 3000 добровольцев, еще несколько сотен — в Канаде, однако в настоящее время полностью секвенированными считаются лишь 200 геномов. Стоимость прочтения генетической информации за 20 лет упала с одного миллиарда долларов до нескольких тысяч.
Нет комментариев