Сердце как новое

Израильским ученым  удалось превратить клетки кожи пациентов с сердечной недостаточностью в здоровые клетки сердечной мышцы — в отличие от предыдущих подобных экспериментов в процессе перепрограммирования клеток не использовался онкогенный фактор.  Medical News Today
О здоровых клетках сердечной мышцы, выращенных из клеток кожи пациентов с сердечной недостаточностью, со ссылкой на European Heart Journal сообщает Medical News Today. Работа проведена под руководством Лиора Гепштейна (Lior Gepstein) из Медицинского центра Рамбам в Хайфе (Rambam Medical Center). “Мы показали, что можно взять клетки кожи у пожилых пацентов с прогрессирующей сердечной недостаточностью и получить из них сокращающиеся в лабораторных условиях здоровые и молодые клетки, точно такие, из каких состояла сердечная мышца этих пациентов, когда они только появились на свет. Это ново и удивительно”, — говорит профессор Гепштейн. Авторы исследования изъяли клетки кожи у двух мужчин с сердечной недостаточностью, одному 51 год, другому — 61. Этот материал перепрограммировали с помощью трех факторов транскрипции (Sox2, Oct4 и Klf4), которые вместе с известной лекарственной молекулой — вальпроевой кислотой, изменяющей свойства натриевых каналов мембран, вносили в ядро изъятых клеток. В результате такого перепрограммирования были получены плюрипотентные стволовые клетки человека (human-induced pluripotent stem cells, hiPSCs), подобные эмбриональным стволовым клеткам, из которых на следующем этапе работ вырастили клетки сердечной мышцы (кардиомиоциты). Эти кардиомиоциты не отличались от подобных клеток, полученных в контрольных экспериментах при использовании в качестве исходного материала клеток кожи молодых и здоровых добровольцев.
Новые клетки сердечной мышцы, внесенные в уже существующую подобную ткань, начинали функционировать через 24-48 часов. Полученную из новых кардиомиоцитов ткань трансплантировали в сердце здоровых крыс, где имплантат также синхронизировался с хозяйским органом.  Как отмечают МедНовости на MEDPortal.ru, в отличие от первых экспериментов по перепрограммированию взрослых клеток в индуцированные плюрипотентные в опытах израильских ученых не был задействован четвертый фактор транскрипции под названием c-Myc, который известен как онкоген. Кроме того, авторы использовали альтернативную предыдущим стратегию вирусного переноса факторов перепрограммирования в клеточное ядро: после того как информация достигала цели, они удаляли вирус во избежание онкогенеза, вызываемого встраиванием в  генетический материал клетки вирусной  последовательности. По мнению ученых, клинические испытания метода восстановления пораженной сердечной мышцы с помощью человеческих индуцированных плюрипотентных клеток могут начаться не раньше чем через пять — десять лет. Главным препятствием на этом пути, считает профессор Гепштейн, является опасность онкогенеза: полученные в результате перепрограммирования клетки могут выйти из-под контроля и превратиться в опухолевые клетки. Несомненное преимущество продемонстрированного подхода состоит в том, что кардиомиоциты для замены поврежденного участка выращены из клеток пациента, следовательно, не должны отторгаться как чужеродный материал.

Нет комментариев